CHINESE JOURNAL OF MEDICINAL GUIDE >

2025 , Vol. 27 >Issue 9: 940 - 949

DOI: https://doi.org/magtech.2024.12.09-00002

Bibliometric Study of Chinese Traditional Medicine Regulation in China Based on VOSviewer

  • zhen ying yu
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  • Department of Pharmacy， the Affiliated Hospital of Qingdao University， Shandong Qingdao 260355， China

Received date: 2024-12-09

  Revised date: 2025-06-20

  Accepted date: 2025-08-05

  Online published: 2025-11-18

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Abstract

Objective： To analyze the research hotspots and development trends of "traditional Chinese medicine （TCM） regulation" in China through bibliometric methods， and provide references for promoting the sustainable development of TCM regulation science in China.Methods： Relevant literatures on TCM regulation published from 2005 to 2023 were retrieved from CNKI and VIP databases， and the retrieval results were analyzed.Results： The number of published papers on TCM regulation research generally showed an increasing trend， and entered a rapid development stage after 2019. The core research groups were mainly composed of institutions such as the National Institutes for Food and Drug Control and the China Academy of Chinese Medical Sciences. The research hotspots gradually evolved with the promotion of policies： in the early stage， the focus was on the quality， safety and adverse reaction monitoring of Chinese herbal pieces. After 2019， the research shifted to the construction of the TCM regulation science system， with key attention paid to scientific regulation， full life cycle management and the application of intelligent technologies. The co-occurrence and burst analysis of keywords showed that the research hotspots had shifted from traditional quality regulation to the cross-integration of multiple disciplines， involving frontier fields such as regulation science， artificial intelligence， and blockchain technology.Conclusion： At present， TCM regulation science needs to strengthen multi-disciplinary collaborative innovation， improve the technical standards for full life cycle regulation， promote in-depth cooperation among the government， universities， research institutions， industries and users， and strengthen the research and development of intelligent regulatory tools to address the complex challenges in the inheritance， innovation and development of TCM. This will help to build a scientific TCM regulatory system with Chinese characteristics and provide references for the development of TCM regulation science.


Key words：  ;  ; Traditional Chinese medicine； ; Regulation of traditional Chinese medicine； ; Bibliometrics； ; Science of regulation

Cite this article

zhen ying yu .

Bibliometric Study of Chinese Traditional Medicine Regulation in China Based on VOSviewer

[J]. CHINESE JOURNAL OF MEDICINAL GUIDE, 2025 , 27(9) : 940 -949 . DOI: magtech.2024.12.09-00002

References

        ［1］ 顾杰，汪祺，赵宇新，等. 基于中药监管科学的中药制剂质量标准研究策略与方法［J/OL］.中国药学杂志，1-16［2024-11-28］.

         ［2］  罗卫花，徐敢.中药材管理属性和科学监管探索［J］.中国药事，2024，38（9）：994-1000.

         ［3］  沈菊芳，胡晓鸥.中药监管科学驱动下中药饮片高质量发展的建议与思考［J］.中医药管理杂志，2024，32（17）：117-119.

         ［4］  郑蕊，刘硕，王诗佳，等.国际风险信号优先评价原则的比较及对中药科学监管的启示，2025，50（1）：273-277.

         ［5］  朱佩佩，杨洪军，李耿，等.中药配方颗粒产业与监管的思考［J/OL］.中国中药杂志，1-15［2024-11-28］.

         ［6］  赵军宁，黄璐琦.中药监管科学：发展中的新兴融合科学［J］.中国科学基金，2024，38（3）：396-405.

         ［7］  赵军宁.中药卓越监管体系的构建策略与前景展望［J］.中国食品药品监管，2024，（2）：4-15.

         ［8］  赵军宁.我国药品监管科学体系建设与发展前瞻［J］.中药药理与临床，2024，40（2）：3-17.

         ［9］  魏胜利，李大宁，徐安龙.基于中药监管科学创新技术体系破解国家中药类产品集中带量采购难点［J］.中国食品药品监管，2024，（1）：108-119.

         ［10］ 华桦，方清茂，李青苗，等.中药监管科学驱动下的四川中药产业高质量发展新策略［J］.世界科学技术-中医药现代化，2023，25（7）：2241-2247.

         ［11］ 赵军宁.中药监管科学：助力更高水平的中药科学监管［J］.中国药学杂志，2023，58（9）：749-761.

         ［12］ 乔靖怡，李汉伟，田硕，等.中药监管科学的现状分析与思考［J］.中医药管理杂志，2022，30（22）：147-149.

         ［13］ 黄明，杨丰文，张俊华，等.新时代中药传承创新发展呼唤科学监管［J］.中国中药杂志，2023，48（1）：1-4.

         ［14］ 白钢，张铁军，刘昌孝.基于监管科学的中药质量评价方法的整合研究思路和发展方向［J］.中草药，2022，53（20）：6313-6318.

         ［15］ 余明丽，温宝书，白玉.我国药品审评中药品监管科学研究工作进展与思考［J］.中国食品药品监管，2024，（4）：4-13.

         ［16］ 赵航，杜嘉晰，计文婧，等.基于VOSviewer的国内外监管科学文献对比分析［J］.中国新药杂志，2023，32（4）：396-403.

         ［17］ 于江泳，王停，张俊华，等.中药监管科学研究者联盟（TCMRSC）工作机制［J］.中药药理与临床，2025，41（1）：2-5.

         ［18］ 张燕芬，张宇宾，王新敏，等.立足监管——关注中药上市后安全［J］.药物评价研究，2024，47（11）：2449-2458.

         ［19］ 聂淑华，涂明珠.多维度认识监管科学作用，推动药监工作高质量发展［J］.中国药事，2024，38（11）：1269-1274.

         ［20］ 乔靖怡，李汉伟，田硕，等.中药监管科学的现状分析与思考［J］.中医药管理杂志，2022，30（22）：147-149.

         ［21］ 董怡，冉晔.我国保健食品监管领域研究的现状、热点及展望［J］.中国食品药品监管，2024，（12）：102-109.

         ［22］ 吴函蓉，李菲菲，雷海民，等.传统药物监管科学国际共享的重要实践［J］.中国新药与临床杂志， 2024， 43 （4）： 257-262.

         ［23］ 唐健元，艾彦伶，孙搏，等. 面向中医药高质量发展的中药监管科学概论 ［J］. 科学通报，2023，68（22）：2934-2942.

         ［24］ 李爽宁，马韶青.浅析我国药物警戒制度［J］.中国食品药品监管，2024，（11）：142-151.

         ［25］ 王聪慧，杨子铭，王振兴，等.药品上市后安全性主动监测文献计量学分析［J］.药物流行病学杂志， 2024， 33 （9）： 1054-1063.

         ［26］ 万颖，章辉美.中药产业竞争力的地区间差异分析［J］.经济地理，2015，35（11）：138-143，151.

         ［27］ 董孝斌，肖晓民，乔宇萱，等.碳中和背景下中药产业高质量发展研究［J］.中国工程科学，2024，26（6）：98-107.

         ［28］ 舒奎，孟光兴.基于CiteSpace的全球药品监管科学研究发展脉络与热点分析［J］.中国新药与临床杂志，2024，43（10）：765-771.

         ［29］ 张俊华，庾石山，张伯礼，等.珍稀濒危中药材替代品及提取物投料相关监管科学问题探讨 ［J］.中药药理与临床，2025，41（1）：6-12.

         ［30］ 魏艳婷，周妙，李佳佳，等.基于文献计量学的中药配方颗粒的热点与趋势分析［J］.中国医院用药评价与分析，2024，24（11）：1318-1322，1328.

         ［31］ 曹芳，范青，张立超，等.公立医院加强中药配方颗粒廉政风险防控的研究和实践［J］.中国医药科学，2024，14（20）：165-168.

         ［32］ 朱佩佩，李耿，杨洪军.中药配方颗粒趋势分析与监管策略的思考［J］.中国中药杂志，2024，49（15）：4249-4260.

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