CHINESE JOURNAL OF MEDICINAL GUIDE >
Demand Profile Analysis and System Construction of Pharmacovigilance Talents under the Policy Background of New Quality Productive Forces
Received date: 2025-04-22
Revised date: 2025-10-02
Accepted date: 2026-03-18
Online published: 2026-03-19
Pharmacovigilance is crucial for the timely identification， assessment， and prevention of adverse drug reactions， serving as a critical safeguard for public medication safety and public health protection. Under the background of new quality productive forces and in line with the upgrade strategy of biopharmaceutical industry， China’s drug regulatory authorities are advancing the internationalization of regulatory systems and innovative models to accelerate the iterative upgrades in pharmaceutical innovation and R&D capabilities. This study focuses on the demand for pharmacovigilance talents in China's pharmaceutical enterprises under the policy background of new quality productive forces. Taking the pharmacovigilance practitioners from 324 pharmaceutical enterprises as samples， this study analyzes their characteristics and finds that pharmacovigilance， as the core of drug full life cycle risk management， faces prominent talent shortages. While professionals with pharmaceutical science backgrounds constitute a relatively high proportion of current pharmacovigilance personnel， the integration of drug safety monitoring with international pharmacoepidemiology requires significant strengthening. Three major constraints affecting pharmacovigilance talent demand are policy regulations， industry development， and technological advancement. Constructing the pharmacovigilance talent system faces challenges including regulatory adaptation， multidisciplinary integration， supply-demand balance， and innovation capacity. It is suggested that by strengthening policy guidance and fostering multi-stakeholder collaboration among industry， academia， education and application to build a high-quality， stable pharmacovigilance talent pipeline， so as to meet the talent demands for high-quality and innovative development in the pharmaceutical industry and ensure public medication safety.
Key words： ; Pharmacovigilance； ; New quality productive forces； ; Talent demand； ; Innovation； ; Internationalization
mei-zhen ZHANG
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Demand Profile Analysis and System Construction of
Pharmacovigilance Talents under the Policy Background of New Quality Productive
Forces
［1］ 杨旭云，孙阳，田春华，等.新时代国家药物警戒管理体系建设思考［J］.中国药物警戒，2025，22（3）：276-281，285.
［2］ 中国医药创新促进会， 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会.推进创新药同步研发、注册与审评，构建中国医药创新生态系统——临床研究高效性及临床能力建设［J］.中国食品药品监管，2022，（10）：24-33.
［3］ 林丽君，林凯，苗会青.海南省药品上市许可持有人药物警戒体系现状分析及讨论［J］.中国药物应用与监测，2021，18（1）：52-55.
［4］ 刘肃.广州市药品上市许可持有人药物警戒工作现状调查［J］.中国食品药品监管，2023，（3）：112-117，158-159.
［5］ 刘颖，谢言，宋立刚.天津市药品上市许可持有人上市后药物警戒现状与探讨［J］.天津药学，2021，33（1）：11-14.
［6］ 郭莎莎，王冰，王芳.基于河北省药品上市许可持有人年报数据的药物警戒工作进展研究［J］.中国药物应用与监测，2023，20（1）：63-65，71.
［7］ 方乐敏，胡骏.上海市15家药品上市许可持有人的药物警戒体系存在问题与对策［J］.中国药房，2022，33（5）：519-523.
［8］ 王佳域，柳鹏程，陈巧云，等.江苏省不同规模药品生产企业药物警戒工作现状对比研究［J］.中国药房，2020，31（17）：2070-2075.
［9］ 我国药品行业人才需求每年将增25万［J］.职业教育研究，2011，（8）：68.
［10］ 药智网.2024年度全球新药研发进展［EB/OL］.（2025）［2025-04-22］.https：//db.yaozh.com/reportcenter/info/id/355.html.
［11］ 国家药品不良反应监测中心.国家药品不良反应监测年度报告（2024年）［EB/OL］.（2025-04-07）［2025-09-19］.https：//www.cdr-adr.org.cn/center_news/202504/t20250407_51076.html.
［12］ 国家统计局.关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知［EB/OL］.（2018-01-03）［2025-09-19］.https：//www.stats.gov.cn/xw/tjxw/tzgg/202302/t20230202_1893916.html.
［13］ 钟露苗，杜娟，邓华，等.湖南省药品上市许可持有人开展药物警戒工作的现状调查分析［J］.湖南中医杂志，2022，38（9）：116-120.
［14］ 刘丽丽.国外药品上市许可持有人委托开展药物警戒监管对我国的启示［J］.中国药物警戒，2020，17（11）：773-776.
［15］ 柳鹏程，王佳域，陈锦敏，等.欧美药物警戒政策研究及对我国的启示［J］.中国药物警戒，2020，17（12）：877-882.
［16］ 沈梦秋，李明，王佳域，等.江苏省药品生产企业药物警戒工作现状抽样调查研究［J］.中国药物警戒，2021，18（2）：133-137，144.
［17］ Sweiti H， Wiegand F， Bug C， et al. Physicians in the pharmaceutical industry： their roles， motivations， and perspectives［J］.Drug Discov Today， 2019，24（9）：1865-1870.
［18］ 林姿辰.未来，医药行业的飞跃机会在哪儿？［N］.每日经济新闻，2024-12-09（017）.
［19］ 中国发展改革报社.中国经济的创新图谱正以非线性速度重构［EB/OL］.（2025-04-28）［2025-09-19］.https：//www.ndrc.gov.cn/wsdwhfz/202504/t20250428_1397456.html.
［20］ 王涛，郑明节，刘红亮，等.人工智能在美国药物警戒中的应用现状及启示［J］.中国药物警戒，2023，20（10）：1129-1133.
［21］ 王涛，张琳，王青，等.人工智能在我国上市后药物警戒中的应用现状分析和启示［J］.医药导报，2025，44（4）：560-564.
［22］ 吴正善，张纾，林翼旻，等.基于大语言模型的患者病历药物警戒画像技术研究［J］.医药导报，2025，44（4）：554-560.
［23］ 周瑞珊，卢佩雯，陈君恒，等.药品不良反应数据挖掘技术在药物警戒中的应用［J］.中国现代应用药学，2024，41（6）：864-870.
［24］ 落楠.监管法规日益丰满医药行业蓬勃发展［N］.中国医药报，2024-10-22（001）.
［25］ 王丹，王涛.药品上市许可持有人药物警戒检查调研分析［J］.医药导报，2024，43（2）：312-316.
［26］ 王欣然，姚文兵.“健康中国”战略背景下的高等药学教育改革发展的挑战与思考［J］.医学教育管理，2016，2（6）：729-733.
［27］ 周晋，刘有志，陈畅.药物警戒人才培养途径的思考［J］.广东化工，2022，49（11）：235-236.
［28］ 杨硕.探索新时代企业药物警戒体系建设的优化方向［C］.2025智能化背景下健康管理经验交流会论文集.中国智慧工程研究会，2025：161-163.
［29］ 齐洋.IQ公司PV事业部高级技术人员流失案例研究［D］.大连理工大学，2024.
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