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国家食品药品监督管理局进一步规范原料药混合粉注册管理(2012年01月11日发布)

  

  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2012-01-25

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2012-01-25

摘要: 为进一步规范原料药混合粉注册管理,保证产品质量,国家食品药品监督管理局发布通知要求:原料药混合粉生产企业必须持有混合粉所需原料药的批准文号并通过GMP认证,混合粉生产过程应通过药品GMP现场检查;使用混合粉的制