|
［1］ Swerdlow SH， Campo E， Pileri SA， et al. The 2016 revision of the World Health Organization
classification of lymphoid neoplasms［J］. Blood， 2016，127（20）：2375-2390.
［2］ Tkacz J， Garcia J， Gitlin M， et al. The economic burden to payers of patients with diffuse large
B-cell lymphoma during the treatment period by line of therapy［J］. Leuk Lymphoma， 2020，61（7）：1601-1609.
［3］ Van Den Neste E， Schmitz N， Mounier N， et al. Outcome of patients with relapsed diffuse large B-cell lymphoma who fail second-line salvage regimens in the international CORAL study［J］. Bone Marrow Transplant， 2016，51（1）：51-57.
［4］ Jiang Y， Melnick A. The epigenetic basis of diffuse large B-cell lymphoma［J］. Semin Hematol， 2015，52（2）：86-96.
［5］ Shaknovich R， Geng H， Johnson NA， et al. DNA methylation signatures define molecular subtypes of
diffuse large B-cell lymphoma［J］. Blood， 2010，116（20）：e81-89.
［6］ Martín-Subero JI， Kreuz M， Bibikova M， et al. New insights
into the biology and origin of mature aggressive B-cell lymphomas by combined epigenomic， genomic， and transcriptional profiling［J］. Blood， 2009，113（11）：2488-2497.
［7］ Jiang Y， Hatzi K， Shaknovich R.
Mechanisms of epigenetic deregulation in lymphoid neoplasms［J］. Blood， 2013，121（21）：4271-4279.
［8］ Xiao J，Liu P， Wang Y，et al. A novel cognition
of decitabine： insights into immunomodulation and antiviral
effects［J］.Molecules，2022，27（6）：1973.
［9］ Kantarjian HM，Issa JP.Decitabine dosing schedules［J］.Semin Hematol，2005，42（3 Suppl 2）：S17-S22.
［10］ Lübbert M， Suciu S， Baila L， et al. Low-dose decitabine versus best supportive care in elderly patients with
intermediate- or high-risk myelodysplastic syndrome （MDS） ineligible for intensive chemotherapy： final results of the randomized phase III study of the European Organisation
for Research and Treatment of Cancer Leukemia Group and the German MDS Study
Group ［J］. J Clin Oncol， 2011，29（15）：1987-1996.
［11］ Wilson WH， Young RM， Schmitz R， et al. Targeting B cell receptor signaling with ibrutinib in
diffuse large B cell lymphoma ［J］. Nat Med， 2015，21（8）：922-926.
［12］ Cheson BD， Fisher RI， Barrington SF， et al. Recommendations for initial evaluation， staging， and response assessment
of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma： the Lugano
classification［J］. J Clin Oncol， 2014，32（27）：3059-3068.
［13］ Gisselbrecht C，Van Den Neste E.How I manage patients with relapsed/refractory
diffuse large B cell lymphoma［J］.Br J Haematol，2018，182（5）：633-643.
［14］ Chen AP， Setser A， Anadkat MJ， et al. Grading dermatologic adverse events of cancer treatments： the Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0［J］. J Am Acad Dermatol， 2012，67（5）：1025-1039.
［15］ De S， Shaknovich R， Riester M， et al. Aberration in DNA methylation in B-cell lymphomas has a complex origin and increases with disease
severity［J］. PLoS Genet， 2013，9（1）：e1003137.
［16］ Clozel T， Yang S， Elstrom RL， et al. Mechanism-based epigenetic chemosensitization therapy of diffuse large B-cell lymphoma［J］. Cancer Discov， 2013，3（9）：1002-1019.
［17］ Leshchenko VV， Kuo PY， Jiang Z， et al. Integrative genomic analysis of temozolomide resistance in
diffuse large B-cell lymphoma［J］. Clin Cancer Res， 2014，20（2）：382-392.
［18］ Smith MR. Ibrutinib in B
lymphoid malignancies［J］. Expert Opin Pharmacother， 2015，16（12）：1879-1887.
［19］ Hou K， Yu Z， Jia Y， et al. Efficacy and
safety of ibrutinib in diffuse large B-cell lymphoma： a single-arm meta-analysis［J］. Crit Rev Oncol Hematol， 2020，152：103010.
［20］ Goy A， Ramchandren R， Ghosh N， et al. Ibrutinib plus lenalidomide and rituximab has promising
activity in relapsed/refractory non-germinal center
B-cell-like DLBCL［J］. Blood， 2019，134（13）：1024-1036.
［21］ Johnson NA， Slack GW， Savage KJ， et al. Concurrent expression of MYC and BCL2 in diffuse large B-cell lymphoma treated with rituximab plus cyclophosphamide， doxorubicin， vincristine， and prednisone［J］. J Clin Oncol， 2012，30（28）：3452-3459.
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