[1] |
周雅欣, 丁浩, 王敏, 解竺澎, 储藏, 王伯阳.
现行法规下化学药品稳定性研究与有效期管理分析
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(3): 301-307. |
[2] |
李其泽, 丹增赤列, 王朵儿, 林小莹, 姜茹, 沈心远, 王玉鹏, 王杨.
我国医疗器械审评报告中临床试验设计与统计分析要素公开情况的汇总分析
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(3): 308-313. |
[3] |
骆实, 曹凤朝, 韩亮.
全球药品监管机构药品AI应用监管法规框架
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 109-116. |
[4] |
骆实, 曹凤朝, 韩亮.
全球药品监管机构药品AI应用监管策略与方法
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 128-134. |
[5] |
李武超, 颜若曦.
药品生产现场检查能力评估标准探讨
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 117-122. |
[6] |
田雅轩, 陆颖.
药品监管电子证照应用发展研究与探析
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 123-127. |
[7] |
宋元林, 蒋维芃, 胡洁, 白春学, .
医学新质生产力研究进展及展望
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 135-141. |
[8] |
黄伟达, 王宗海.
基于血液的多指标体系在疾病诊断等领域的应用前景
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 142-145. |
[9] |
陈欢, 龚倩, 郭雨娇, 丁丽菊, 何玲, 郭锡熔, 姜子敬, 蒋哲敏, 李燕茹, 刘群, 刘以安, 陆益超, 马骏, 苗苗, 王茜, 王鑫, 尤建国, 赵俭, 钟俊, 张梦雨, 张莹, 龚艺贞, 王彩娥, 李榕, 郑莉.
药物临床试验远程监查专家共识(2024年版本)
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 191-195. |
[10] |
张皖晋, 黄曼, 董正龙.
信息化管理在上海市药物临床试验监管的探索和发展
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 196-200. |
[11] |
郭颖, 王点墨, 邹碧君, 何莲珠, 李苏.
基于机器学习方法的临床研究报告规范和建议
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 201-206. |
[12] |
孔维迈, 郭丹丹, 王巍.
浅谈远程智能临床试验的应用价值
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 207-211. |
[13] |
陈欢, 陆益超, 郭雨娇, 张梦雨, 殷奇印, 何玲, 钟俊, 郑莉.
远程监查在临床试验中的应用与发展趋势
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(2): 212-216. |
[14] |
陈锋, 吴欣然.
药品监管领域大语言模型(LLM)一体化建设策略研究
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(1): 1-6. |
[15] |
唐凌, 艾星, 宋媛媛, 杨志敏.
患者参与在药品监管中的作用——美欧日药品监管机构经验启示
[J]. 中国医药导刊, 2025, 27(1): 7-13. |