中国医药导刊 ›› 2021, Vol. 23 ›› Issue (8): 611-616.
王朋涛1, 谢艳2*, 杨艳梅2,
孔凡国2, 王娜2, 张海龙2
WANG Pengtao1, XIE Yan2*, YANG Yanmei2, KONG Fanguo2, WANG Na2, ZHANG Hailong2#br# #br#
摘要: 目的:筛选来曲唑(letrozole, LE)抑制大鼠生长板软骨细胞凋亡的最适药物浓度。方法:解剖取大鼠胫骨及股骨生长板软骨,采用二步酶消法体外分离获得生长板软骨细胞并进行培养,分别利用倒置相差显微镜及Ⅱ型胶原免疫荧光实验对生长板软骨细胞进行形态学观察和鉴定。用IL-1β诱发生长板软骨细胞凋亡,分别加入药物浓度为2.5、5、10、15、20 μmol·L-1来曲唑的培养基进行培养,流式细胞仪检测来曲唑抑制细胞凋亡情况。同样以IL-1β诱发生长板软骨细胞凋亡,分别加入药物浓度为1、2.5、5、10、15 μmol·L-1来曲唑的培养基进行培养,MTT法筛选来曲唑抑制细胞凋亡的最适药物浓度。结果:来曲唑浓度为2.5、5、10、15 μmol·L-1时均可以不同程度抑制生长板软骨细胞凋亡。模型对照组细胞OD值较正常对照组降低(P
<0.01)。DMSO组与非造模组与正常对照组细胞OD值差异无统计学意义。结论:药物浓度为2.5 μmol·L-1的来曲唑抑制生长板软骨细胞凋亡效果最好,可以做为今后其他抑制细胞凋亡药物的阳性对照药物。>
中图分类号: