Please wait a minute...
  • 中国核心期刊数据库收录期刊
  • 中文科技期刊数据库收录期刊
  • 中国期刊全文数据库收录期刊
  • 中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊等

快速检索引用检索图表检索高级检索

本期目录

2024年 第26卷 第5期

专家述评

精准医学开拓个体化医疗领域“蓝海市场”的进程

唐建明
2024, 26(5):  425-431. 
摘要 ( 37 )   PDF (3462KB) ( 57 )     

 大科学、大数据时代,精准医学(precision medicine PM)在概念、规模、技术手段、应用范围等各方面已有质的飞跃,正在为高科技研发提供源源不断的动力。与传统医学所提倡的辩证施治相比,作为循证医学加强版的PM力求标本兼治,且百发百中,强调个体生命的生物学、个体行为、生活方式和生存环境等相关因素的动态互作,并以此为基石量身定制全方位的个性化医疗与健康服务。乘势而为的一大批学术机构、研究联盟以及资金充裕的生物技术、生物制药项目也在各自的创新之路取得了令人鼓舞的佳绩;其宏伟蓝图是推动多维度、全方位的医疗保健产品与服务,逐渐将可预判(Predictive)、可预防(Preventive)、可个性化(Personalized)、可参与/分享(Participatory)的“4P医学”一一落到实处。如果将PM视为未来医学发展的标杆并藉此满足全人类对整体福祉和健康、富足生活的渴望,那么该如何去客观衡量该领域的进展与成效?相信《中国医药导刊》的读者们在浏览20241PM专刊时,这一现实问题会在脑海中反复涌现。鉴于此,为协助读者深入了解PM领域的主要发展历程,凸显该领域后续发展的任重道远,本述评主要以最近十年为坐标,回顾性梳理和探讨几个PM相关重要里程碑事件以及抢滩失败的教训来捕捉一些核心路径。作为人类与各种疾病激烈抗争的前沿阵地,PM既需要跨学科、综合性理论与高新技术手段的支持,也需要多边合作、互利共赢之策略。更为重要的是,PM除了引以为傲的科学价值、社会价值与大众吸引力以外,还需要依赖可行的商业模式来实现其崇高使命。


专家共识

治疗性HPV疫苗研究开发策略专家共识

李明珠, 赵超, 李静然, 赵昀, 李小平, 刘磊, 王洪东, 张秀军, 马丁, 魏丽惠
2024, 26(5):  432-436. 
摘要 ( 42 )   PDF (404KB) ( 35 )     

人乳头瘤病毒(HPV)是双链DNA病毒,高危HPV感染易引发宫颈癌及癌前病变风险。近年来,已有超过400多种不同亚型的HPV被鉴定出,大多数HPV感染是无症状的,可以自行消退。免疫系统正常的女性,从感染高危HPV开始,通常需要1520年才能发展为宫颈癌;但是对于免疫系统较弱的女性,如未经治疗的HIV感染女性(WLHIV),宫颈癌可能发展得更快(可能510年)。2006年,预防性HPV疫苗研发上市,但对已感染HPV或癌前病变患者无治疗效果。治疗性HPV疫苗的开发可为目前预防和治疗宫颈癌的方法提供重要的补充。与预防性HPV疫苗不同,治疗性疫苗旨在诱导特异性细胞免疫而非体液免疫(中和抗体),用于清除或治疗现有的HPV感染及其引起相关的癌前病变和侵袭性宫颈癌。因此,制定合理的治疗性HPV疫苗开发策略,不仅可以让治疗性HPV疫苗产品开发企业少走弯路,提高转化效率,而且可以使HPV感染及相关病变甚至癌变患者及早受益。本课题组织领域内专家学者,参考有关文件,结合HPV临床特点和发展背景,特别编撰了《治疗性HPV疫苗研究开发策略专家共识》,明确了适应范围、相关术语等,重点阐述了治疗性HPV疫苗临床开发方向、研究人群及特性和接种规划,旨在加快和推进治疗性HPV疫苗的研发,为社会研究开发治疗性HPV疫苗产品以及国家制定治疗性HPV疫苗相关政策提供借鉴和参考。

 

研究进展

瑞马唑仑在ICU中的应用进展

卢虎强, a, 董晨明, 蒋建国, 许建刚a, 梁元才a, 韩红龙a, 陈建丽, b, 刘一君, c, 芦永斌, 王景程a, 杨克虎
2024, 26(5):  437-442. 
摘要 ( 46 )   PDF (514KB) ( 67 )     

瑞马唑仑(CNS 7056)是一种新型镇静剂,是基于酯基的、具有非常短效药效作用的、可静脉注射的苯二氮䓬类药物,主要用于手术室、ICU、内镜室等科室的多种检查和手术患者的程序镇静和全身麻醉,具有起效快、代谢快、作用持续时间短、无蓄积、不经肝肾代谢、可被氟马西尼快速拮抗、呼吸和循环抑制作用低等特点,比现有传统苯二氮䓬类镇静药物(如丙泊酚、咪达唑仑、阿普唑仑、奥沙西泮等)镇静效果更优。理论上,瑞马唑仑可安全用于ICU短时操作及长时镇静治疗,是危重患者用于镇静的最佳选择,但其临床应用方法和潜在的不良反应仍有待于进一步研究。为进一步为临床研究提供参考,本研究在梳理瑞马唑仑研发背景、临床应用以及药理作用机制的基础上,重点阐述瑞马唑仑在ICU中(包括在纤维支气管镜检查和治疗、在有创机械通气患者镇静治疗、在肝肾功能障碍患者的镇静治疗中)的临床应用,综合分析药品不良反应,并做以讨论和展望,认为瑞马唑仑是ICU中理想的镇静药物,是危重患者镇静的良好选择,在老年重症患者中极具镇静优势,有潜力成为首选镇静药物。


艾拉普林的研究进展

孙燕, 陈萍, 邢俊香
2024, 26(5):  443-449. 
摘要 ( 41 )   PDF (499KB) ( 68 )     

抗菌药物耐药性已成为全球面临的主要健康威胁,临床迫切需要新的抗菌药物以应对革兰氏阳性耐药菌感染。艾拉普林(英文名iclaprim)是Arpida公司开发的抗革兰氏阳性菌新药,是一种二氢叶酸还原酶抑制剂,现已获批用于治疗革兰氏阳性菌的皮肤、软组织感染和院内获得性肺炎的临床试验,目前已完成III期临床试验。研究表明,艾拉普林具有良好的组织分布,在体内、体外均有良好的抗菌活性,抗革兰氏阳性菌活性非劣效万古霉素,不良反应发生率与万古霉素类似,无肾毒性,抗菌谱包括全部革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、非典型病原体、卡氏肺孢子。艾拉普林因体内分布广、蛋白结合率高、肺内浓度、药物不良反应少、良好耐受性等特点,有望成为治疗革兰氏阳性耐药菌感染的治疗药物。本研究综述了艾拉普林药理学、抗病原微生物活性、抗菌活性、药代动力学等各方面的研究进展,旨在为开发和治疗革兰氏阳性耐药菌感染的新兴治疗药物提供借鉴。


子宫内膜异位症相关非编码RNA研究进展

江澜, 卢永超
2024, 26(5):  450-454. 
摘要 ( 25 )   PDF (447KB) ( 71 )     

子宫内膜异位症(EMS)是影响育龄期女性健康的常见妇科良性疾病,特征是子宫内膜出现在子宫体以外的部位,临床主要表现为盆腔疼痛和不孕,严重危害女性健康。目前,EMS主要的治疗方法有药物和手术等,但仍然缺乏有效的治疗手段,因此EMS成为影响女性生活质量及生育能力的常见病、多发病。EMS的病因尚不明确,探索该病的发病机制、寻找治疗靶点具有积极意义。随着基因测序的迅速发展,EMS的病因探索迎来了新的挑战。有研究发现,临床实践中表观遗传学可能参与EMS的发展。非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA,包括微小RNAmiRNA)和长链非编码RNAlncRNA)等。目前非编码RNAEMS的关系已有初步研究,非编码RNA的异常表达可通过促进血管生成、细胞凋亡、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移、上皮-间质转化、炎症以及雌激素和孕酮失调,从而促进EMS发展。本研究通过综述近年来有关一些非编码RNAEMS中的表达模式及作用机制的研究进展,探讨多种非编码RNA作为EMS潜在的生物标志物及治疗靶点的可行性,旨在为EMS的诊断和治疗提供新的思路。


临床医药

免疫治疗在急性淋巴细胞白血病中的研究进展

叶家利, 李增政, 何逸凡, 姚翔媚, 王娅婕,
2024, 26(5):  455-460. 
摘要 ( 24 )   PDF (447KB) ( 34 )     

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种主要影响儿童和成人的血液恶性肿瘤,源于淋巴样前体细胞的恶性增殖,侵入骨髓并可扩散到髓外部位。虽然近几十年儿童ALL患者的预后得到显著改善,但儿童ALL中的某些亚组预后很差,特别是复发和难治亚组,且在这些预后不良亚组中进一步增加常规化疗强度会带来显著的不良反应。此外,使用了多种细胞毒性药物联合治疗会导致在治愈患儿中出现多种长期并发症,包括多器官功能障碍、继发癌症、精神恶化以及社会和心理问题等。迄今为止,成人ALL患者的存活率仍然较差,复发率高且治愈率不令人满意。因此,需要探索更有效和更安全的治疗方法来改善ALL患者的治疗效果。在过去十年中,免疫疗法和分子疗法的靶向治疗取得了重大进展。美国FDA已批准的基于抗体的治疗(BlinatumomabInotuzumab ozogamicin)和基于T细胞的治疗(Tisagenlecleucel)显著提高了复发/难治性B-ALL患者的反应率和预后。将这些免疫疗法纳入ALL治疗中,有望降低常规化疗的强度,减少相关毒性,进一步提高患者的生存率和生活质量。因此,本综述讨论了新的治疗选择,包括双特异性抗体、抗体-药物偶联物、基于嵌合抗原受体(CAR)的疗法,旨在为ALL的治疗提供新的思路和方向。


CGM技术监测2型糖尿病患者血糖波动幅度与SMBG血糖波动指标的相关性研究

罗琳, 张迎, 郭庆妍
2024, 26(5):  461-465. 
摘要 ( 29 )   PDF (443KB) ( 29 )     

目的:研究2型糖尿病患者持续葡萄糖监测(CGM)技术监测血糖波动幅度与自我血糖监测(SMBG)血糖波动指标的相关性。方法:选取我院20226月至20236月收治的822型糖尿病患者进行研究。所有患者均接受7个时间点(三餐前、餐后2 h以及睡前)的SMBG48~72 hCGM,同时根据7个时间点SMBG数据计算血糖变异系数(CV)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE1SMBG计算得出)、血糖水平的标准差(SDBG)、餐后血糖波动幅度(PPGE)等血糖波动指标,采用简单线性回归分析法、Spearman秩相关分析法、多元逐步回归分析法,分析通过CGM获得的MAGE与通过SMBG计算得出的CVLAGEMAGE1SDBGPPGE之间的相关性。结果:以通过CGM获得的MAGE为因变量,以通过SMBG计算得出的CVLAGEMAGE1SDBGPPGE为自变量进行多元逐步回归分析,结果显示,通过CGM获得的MAGE与通过SMBG计算得出的CVLAGEMAGE1SDBGPPGE有关(P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,通过CGM获得的MAGE与通过SMBG计算得出的CVLAGEMAGE1SDBGPPGE之间呈正相关(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者CGM技术监测得出的MAGESMBG计算得出的CVLAGEMAGE1SDBGPPGE等血糖波动指标具有一定相关性,因此可通过SMBG计算得出的血糖波动指标反映2型糖尿病患者日内血糖波动情况。


左上肺腺癌合并左下肺鳞癌病例分析

谷鑫月, 陆辉辉
2024, 26(5):  466-469. 
摘要 ( 39 )   PDF (820KB) ( 50 )     

肺癌在我国的发病率及死亡率位居前列。现代技术手段及治疗方式的不断进步使得肺癌的早期诊断及治疗水平有了明显提高。多原发性肺癌(multiple primary lung cancerMPLC)是指同一患者一侧肺或双侧肺内先后或同时发生2处或2处以上原发性恶性肿瘤,并且相互独立。根据发病时间,以6个月为界,多原发性肺癌分为同时性多原发性肺癌与异时性多原发性肺癌。对于多原发性肺癌的诊断,可通过影像学方法进行初步筛查,组织病理学检查是诊断的金标准。目前对于多原发性肺癌的鉴别诊断及治疗方法临床暂无统一标准。本研究所报道的病例术后病理报告为左上肺腺癌,左下肺鳞癌,提示在临床中肺部多发结节不能单纯靠“一元论”来解释,认为其是肺癌转移瘤的可能性大,应尽早明确病理诊断,制定最佳的治疗方案,从而实现多原发性肺癌的早期诊断、早期治疗。


中医中药

2020年版《中华人民共和国药典》(一部)花类中药分析

路立峰, 胡冬梅, 孙莹, 张媛媛, 邱召法, 赵儒霞
2024, 26(5):  470-478. 
摘要 ( 28 )   PDF (781KB) ( 296 )     

花类中药是祖国中医药宝库的重要组成部分。花类中药食药两用历史悠久,但其安全性评价研究、安全用量、适用范围和服用剂量,尚缺乏国际检验和评价标准,成为花类中药服务的制约因素。因此,亟需传承精华,守正创新,把现代科学技术同中医理论结合起来,把现代药理研究同物质基础结合起来,把理论研究同实际使用结合起来,对花类中药进行深度挖掘,推进花类中药的研究与创新,实现中医药的高质量发展。为厘清花类中药的现状,促进花类中药的研究与挖掘,本研究梳理了2020年版《中华人民共和国药典》收录的花类中药,分析了花类中药的科属部位、采收加工、性味归经、功能主治、用法用量和注意事项等,结果显示,2020年版《中华人民共和国药典》共收录33种花类中药,来源于21个科,以花蕾入药最多;有25种夏秋采收,12种盛开期采收,18种可晒干;药性以温性为主,味以甘味为多,主归肝、肺二经;因辛香质轻善升散,主散风,治头痛,疗热毒;内服、外用方式多样、多元,内服用量以510 g为主;芫花、闹羊花、洋金花三药为孕妇禁用。认为应加大花类中药的深度研究,科技赋能花类中药及产品,实现花类中药的高质量发展。


古代医籍对于小儿急性上呼吸道感染的认识

张丽君, 郝存金, 许雯, 薛倩, 蔡梦欣, 丁侃
2024, 26(5):  479-483. 
摘要 ( 16 )   PDF (453KB) ( 134 )     

急性上呼吸道感染是现代临床上的常见病、多发病。与成人患病有所不同,小儿由于特殊的生理特征而更易发生急性上呼吸道感染,且多存在患病后夹杂兼证的情况。从中医医史的角度系统研究小儿急性上呼吸道传染病,探讨古代医籍对小儿急性上呼吸道感染认识的历史沿革,有利于对该病作出深入认识和鉴别诊断。本研究总体上以纵向历史时代为序,通过列举大量中医古籍中的具体实例,系统梳理了历代中医古籍中对该病病名范畴、病因病机、小儿生理与发病以及兼挟证等方面的记载,并相应地进行特点探析和分析总结,从古代医籍的角度总结各个历史阶段对该病关键特征的认识,以期为现代临床正确认识、鉴别和诊治该病提供充分的理论依据与辨证思路。


中西医治疗儿童腺样体肥大及对体内白介素影响的研究进展

孙会婷, 庄玲伶
2024, 26(5):  484-488. 
摘要 ( 21 )   PDF (448KB) ( 42 )     

儿童腺样体肥大(adenoidal hypertrophyAH)是一种儿科常见的疾病,其发病过程中涉及多种细胞因子的参与,特别是白细胞介素(interleukinIL)在其中起着关键作用。研究表明,IL118参与了儿童AH的不同病理阶段,并对气道炎症具有双向调节作用。中医方面,中药通过调节IL等细胞因子的表达,从而调节机体的炎症状态或免疫功能。西医方面,抗组胺药、糖皮质激素和白三烯受体阻断剂等药物影响IL等细胞因子的表达和活性进而治疗AH。此外,手术方法如腺样体切除术、吸切术和等离子消融术也对IL水平有不同程度的影响。同时,中西药联合应用对体内IL有影响,显示出一定的治疗效果。体内IL水平的变化在儿童AH及其并发症的发病机制中发挥了一定作用,成为治疗儿童AH及其并发症的关键性进展领域。未来,应进一步探讨IL与其他信号通路的交互机制、IL基因多态性等与儿童AH的关系及相互影响,探讨IL在儿童AH治疗中的单独或联合应用策略,为儿童AH的治疗提供更多科学依据和研究思路。


智慧监管

深圳推广实施UDI促“三医联动”新发展的实践思考

孙勇
2024, 26(5):  489-493. 
摘要 ( 34 )   PDF (2385KB) ( 34 )     

2019年以来,医疗器械唯一标识(UDI)推广应用工作正在全国范围内分阶段、分步骤实施。深圳市先行先试,严格按照国家和省市相关政策要求落实相关工作,在UDI政策、标准、技术和应用等多个层面进行了探索,以标准先行、行业宣贯、企业培训、平台应用全方位建设医疗器械追溯体系,UDI的推广实施已取得实质性成效。深圳市形成“一个平台支撑,两个端口发力,三个部门联动,四个标准指引”的工作模式,搭建全省首个UDI追溯平台并于20211014日正式上线启用,以UDI编码为关键信息,采集医疗器械的生产、流通和临床使用信息,为落地实施UDI工作提供技术支撑、精准监管和智慧监管。该平台现已通过数据接口等方式采集了来自深圳400余家制造商的8万多种产品(UDI-DIs),深圳30余家甲级三级医院的100余万条临床患者使用信息。目前,深圳市正以UDI追溯平台作为推动UDI实施工作的实际“抓手”,有序扩大UDI实施企业范围,增加医疗机构试点,丰富数据对接方式。本研究总结了深圳市UDI推广实施过程中遇到的挑战以及应对策略和方法,梳理了深圳市推广UDI实施的成效做法,旨在以推广UDI工作为契机,形成推动“三医联动”应用示范效应和可复制的经验总结,为全面实现深圳市医疗器械全生命周期精准追溯和深圳市医疗器械产业高质量发展贡献力量。

  

UDI在妇幼专科医院医用耗材管理中的应用分析

汤超洋, 杨智星
2024, 26(5):  494-497. 
摘要 ( 26 )   PDF (408KB) ( 37 )     

医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械产品的电子身份证,有助于医疗器械耗材的标准化和规范化管理。医用耗材的申请、采购、配送和使用是医院规范化管理的重要内容,也是医院实现精细化管理的重点。医用耗材实施UDI管理,通过信息化手段准确识别和智能管理,可提升医疗机构的综合管理能力。本研究按照国家药品监督管理局工作要求,以某三甲妇幼专科医院实施UDI管理医用耗材的智能建设实践为基础,结合医用耗材供应链管理要求,充分利用医院现有的信息系统资源,辅以智能化管理设施、设备,实现院内医用耗材编码与UDI编码、医保编码的关联,实现医用耗材管理信息化、智能化,补充完善卫生行政主管部门对医疗机构、医务人员、医疗行为的监管要素。本研究认为,我院医用耗材实施UDI管理,虽然存在UDI数据库产品不完整、医院物资管理系统与UDI数据库难以对接、 “三医联动”信息化管理难度增加等问题,但UDI是实现所有医用耗材的精细化、标准化、科学化管理的基础,能保证医用耗材的安全性、有效性,优化财务管理和患者自助查询,实现了医用耗材的财务精准结算、财务管理可溯源、患者及家属知情的良性氛围,进一步提升了医院管理能力和社会效益。


监管科学

省级医疗器械产品注册与生产许可业务流程管理探讨

严大明, 王广平
2024, 26(5):  498-503. 
摘要 ( 25 )   PDF (728KB) ( 33 )     

医疗器械产品注册和生产许可是医疗器械全生命周期管理的重要节点。省级医疗器械产品注册和生产许可衔接性流程,包括第三类医疗器械注册质量管理体系核查和第二类医疗器械产品注册审评和生产许可等业务流程,即技术审评和质量管理体系核查的关联。第二类和第三类医疗器械产品作为地方创新医疗器械扶持的重点领域,分析和梳理产品注册与生产许可衔接性业务流程和监管要求,对于推进两者衔接性业务流程优化具有重要意义。本研究在梳理医疗器械企业数量和区域分布、注册申请和生产数量等情况的基础上,总结了医疗器械产品注册和生产许可衔接性流程中的问题以及业务流程分析情况,探索了产品注册与生产许可衔接性流程优化路径与数字化改进策略,提出省级医疗器械产品注册与生产许可业务流程管理策略,包括全生命周期管理、业务流程优化和部门协调机制等,以期助力推进医疗器械产业高速发展并为产品上市、质量管理体系核查业务流程管理优化提供指导和参考。


人工智能在药品审评中的应用展望

刘涛, 张钰, 李钻, 种璟, 靳泽宇, 杨东, 肖楠, 孙玲
2024, 26(5):  504-510. 
摘要 ( 49 )   PDF (514KB) ( 69 )     

近年来人工智能(artificial intelligenceAI)技术方兴未艾,特别是伴随着生成式AI技术的不断进步以及AI技术应用场景的不断拓展,AI已然成为经济增长的新引擎和赋能千行百业的新手段,并不断推动科技进步和产业升级。医药产业作为关乎国计民生的基础和战略性产业,如何借助AI技术提升药品审评质量和效率,缩短药品审评周期,加速新药上市,成为药品审评的新发展方向。目前,AI在药品智慧监管、药品审评中的应用尚处在探索期。本研究由AI的概念切入,在概述AI发展以及应用现状的基础上,结合我国药品审评的发展历程和实际现状,分析药品审评当前所面临的现实问题,探索和展望AI技术在药品审评中的应用场景和未来发展方向。本研究认为,未来随着AI应用的不断落地,将AI高效应用到药品审评过程,可有效提高药品审评质量和效率,进一步加快新药上市的步伐。AI的应用场景也将不断丰富,包括AI智能咨询机器人、智能化数据治理、AI辅助报告分析与解读、AI比对申报材料等,借助AI技术有效提升药品审评质量和效率,促进AI技术在药品审评中更多应用场景的落地,保障药品安全,同时激发整个产业链的发展。

管理实践

日间手术患者报告结局评估工具研究进展

张潇, 钟金岚, 牛明明, 徐蕾, 李睿姝, 王权, 刘小南
2024, 26(5):  511-517. 
摘要 ( 27 )   PDF (554KB) ( 14 )     

目的:综述现有日间手术患者报告结局(PROs)评估工具及其应用现状,旨在为PROs评估工具的推广应用及今后开展相关研究提供参考。方法:系统检索相关英文数据库,纳入日间手术PROs相关研究,由两名研究者独立进行文献筛选、资料提取。结果:共纳入14篇相关研究,涉及4个相关PROs量表,包括功能恢复指数(FRI)量表、恢复质量(QoR-9)评分量表、40项恢复质量(QoR-40)评分量表、15项恢复质量(QoR-15)评分量表。现有评估工具中QoR-15评分量表应用最为广泛,主要用于患者术后恢复质量的评估,具有良好的有效性和可接受度,在未来日间手术的评估中具有潜在优势。结论:目前,日间手术相关PROs评估工具相对较少,国内对于PROs的关注度不足,缺乏特异性的评估工具。未来应开发适合我国本土的日间手术PROs评估工具,进行多中心、大样本的研究来验证和推广,同时加强对医护人员的培训,将有助于PROs评估工具的有效推广和应用,帮助医护人员对日间手术患者进行症状管理,有效评估患者的恢复质量,提高患者满意度,促进医患共同决策。


品管圈活动在降低药剂科药品报损率中的应用价值研究

张青青, 高玉婷, 王碧珍, 朱秋梦, 李燕, 李威
2024, 26(5):  518-523. 
摘要 ( 39 )   PDF (1010KB) ( 28 )     

目的:探讨品管圈活动对降低药剂科药品报损率的应用价值,旨在为提高药剂科药品管理质量提供依据。方法:选取我院药剂科作为研究对象,通过组建品管圈小组,运用头脑风暴法和鱼骨图对药品报损原因进行了深入分析,并基于实际情况制定干预对策。评估品管圈活动带来的有形成果(药品报损率、目标达标率、进步率)及无形成果(圈员个人能力提升)。结果:品管圈活动实施前的药品报损率为0.080%,活动后总体药品报损率下降至0.029%,降幅达63.75%。品管圈活动后目标达标率为126.59%,进步率为120.68%。品管圈活动实施后,圈员品管手法、沟通协调、积极性、团队精神、发掘问题的能力有不同程度提升。药品报损的主要原因为药库药房管理制度不完善、科室抢救和备用药品审批制度不完整、药品摆放布局及环境不达标、效期管理信息化程度低等。针对这些问题,研究团队提出并落实具体的干预措施,如实行药品管理责任制、优化药品流通环节、引入6S管理制度等,优化了药品管理工作流程,减少了药品报损率。结论:品管圈活动能降低药剂科药品报损率,同时能提升圈员品管手法、工作效率、团队精神、工作积极性以及发掘问题的能力,有利于确保临床用药安全及降低耗损,提高药房药品质量管理水平。

  

集团化运营医疗机构中供应链集中采购优势作用浅析

郭远林, 王磊, 杨冰
2024, 26(5):  524-527. 
摘要 ( 24 )   PDF (417KB) ( 36 )     

药品集中带量采购是协同推进医药服务供给侧改革的重要举措,在增进民生福祉、推动三医联动改革、促进医药行业健康发展等方面发挥了重要作用。供应链集中采购(以下简称“供应链集采”)是指在供应链上,多个企业联合采购同一种商品或服务,通过集中采购来降低采购成本、提高采购效率的一种采购方式。这种方式不仅能够为企业节省采购成本,还能帮助企业实现供应链风险防范,提高供应链的透明度和可控性。本研究基于国药医疗健康产业有限公司所构建的供应链集采模式的推进情况,结合供应链集采(包括药品集采、耗材试剂集采、设备集采)在集团化运营医疗机构中的应用场景实践,总结供应链集采成效及优势,分析供应链集采对于降低采购成本、提高采购效率、防范廉洁风险、推动所属医疗机构高质量发展所发挥的作用,论证在国家政策和改革的导引下,央企办医能够在确保基本医疗公益属性的前提下,充分发挥集团化管理、企业化运营、专业化发展优势,推动医疗服务下沉,旨在彰显央企办医在政治、社会、经济三大责任中的担当作用。


医药要闻

WHO首选治疗性HPV疫苗的产品特性——治疗性HPV疫苗开发

王铁山, 张秀军, 李晓利, 初明, 杨洋, 王月丹,
2024, 26(5):  528-530. 
摘要 ( 21 )   PDF (372KB) ( 33 )     

微信公众号

特辑专栏